质量范围1.5—1000amu
离子源温度100---350℃
质量轴稳定性±0.10 amu/48 hrs
真空系统涡轮分子泵（67L/s）
检测器带高能打拿较（HED）的电子倍增器
多环芳烃质谱分析仪GC-MS 气质联用仪可实现REACH行业多项高关注物质（SVHC）准确定性及定量分析，如多环芳烃 PAHs、邻苯二甲酸酯、偶氮染料、六溴环十二烷、C10-13 短链氯化石蜡（SCCP），、三丁基氧化锡（**锡化合物）等。
MS技术指标
离子化能量（EI源） 5eV—250eV（可调）
质量范围 1.5—1000amu
分辨率（R） 单位质量分辨
离子源温度 100---350℃
灯丝发射电流 0-350μA
气质接口温度 450℃
质量轴稳定性 ±0.10 amu/48 hrs
灵敏度 全扫描，1pg八氟萘（OFN）在m/z 272amu信噪比（S/N）≥30：1 （RMS）
扫描速率 10000amu/s
真空系统 涡轮分子泵（67L/s）
检测器 带高能打拿较（HED）的电子倍增器
GC技术指标
进样口温度： 450℃，任意温度点可控
压力控制范围 0-100psi，控制精度0.002psi
压力控制模式 电子压力控制，支持恒压,恒流
压力控制模式： 分流与不分流进样口，分流比1000:1
柱温箱操作温度： 室温+4℃～450℃
柱箱升温速率： 120℃/min（柱箱）
平台升温： 7阶8平台程序升温
自动进样器 选配
蒽、蒽油、蒽糊、煤沥青（多环芳烃 PAHs）分析
参照标准：ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
样品测试方法：塑料样品粉碎后称取约 0.5g（至0.0001g）置于具塞的圆底烧瓶中，加入或其它溶剂，超声萃取30 分钟或经索氏提取 6-12 小时，经硅胶柱净化，用 130 正己烷洗脱。在水浴锅中浓缩后， 用正己烷定容 10，进行 GC-MS 分析。
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，**，**高分子化合物等zhi**物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致性，如苯并α芘，苯并α蒽等。PAHs广泛分布于环境中，可以在我们生活的每一个角落发现，任何有**物加工，废弃，燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。出口产品中多环芳烃。中文名称：多环芳烃 英文名称：polycyclic aromatic hydrocarbons;PAHs 定义：含有一个苯环以上的芳香化合物，产生于工业生产、**物热解或不完全燃烧，其中有许多被具有致毒性。
多环芳烃（PAHS）对人体和动植物的危害
多环芳烃PAHS对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见有日光性皮炎，型皮炎、及疣状生物等。
多环芳烃落在植物叶片上．会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如：受多环芳烃污染的大豆叶片发红．离植掉落，使果荚很小或不结粒。
而多环芳烃对动物的致作用也早已被试验所证实。动物试验：多环芳烃对有全身反应．如同时受日光作用，可加快。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，条件反射活动有显著变化。
多环芳烃（PAHS）的主要来源和接触机会
多环芳烃(PAHS)的污染源有自然源和人为源两种。
自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。
人为源包括各种矿物燃料（如煤、石油、气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。
另外食品中也含有一定朝气多环芳烃，其主要来源为，在食品的加工过程中，特别在烟熏、火烤或烘焦过程中产生的油脂也能热聚出苯并(a)芘，有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中食品贮存包装材料中有些会含有一定量的多环芳烃；在沥青马路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。
多环芳烃(PAHS)常存在于，木馏油，焦油, 染料，塑料，橡胶，润滑油，防锈油，脱膜剂，汽油阻凝剂，电容电解液，矿物油，柏油等石化产品中，还存在于农药，木炭，杀菌剂，蚊香等日常化学产品中。
在电子电器制造业中，PAHS通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHS。
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